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El Hospital Universitario de Torrejón acogió ayer las jornadas “Llora el alma, duele el cuerpo” organizadas por la Asociación de Fibromialgia del municipio con el objetivo de dar a conocer esta enfermedad

  Notas de Prensa | SANIDAD Y CONSUMO
20/05/2014 - El Hospital Universitario de Torrejón acogió ayer las jornadas “Llora el alma, duele el cuerpo” organizadas por la Asociación de Fibromialgia del municipio con el objetivo de dar a conocer esta enfermedad


 Esta enfermedad, que se caracteriza por el dolor musculoesquelético generalizado, fue descubierta por el medico William Gowers en 1904 y se calcula que afecta a entre un 3 y un 6% de la población mundial, diagnosticándose en España 120.000 casos al año

 

• Estas jornadas se enmarcaban dentro de la celebración del Día Internacional de la Fibromialgia que tuvo lugar el pasado 12 de mayo, cuando se colocaron distintas mesas informativas en la Plaza Mayor, el Hospital Universitario de Torrejón y los centros de salud de Fronteras y Veredillas para dar a conocer esta dolencia, así como el trabajo que se realiza desde la asociación y los objetivos que persigue la organización

• Además, el pasado sábado 17 de mayo hubo una cena entre asociados y amigos en el restaurante Botemar a partir de las 21:00 horas. Por último, el Teatro municipal José María Rodero acogerá el festival benéfico de AFTA, que contará con varias actuaciones

El Hospital Universitario de Torrejón acogió ayer las jornadas que bajo el título “Llora el alma, duele el cuerpo”, organizaron la Asociación de Fibromialgia del municipio (AFTA) con motivo de la celebración del Día Internacional de esta enfermedad que tuvo lugar el pasado 12 de mayo con el objetivo de dar a conocer esta enfermedad. Unas jornadas que contaron con la presencia de la concejala de Movilidad y Voluntariado, Maite Gordón y la participación del director médico del centro sanitario torrejonero, José Gómez, el jefe del servicio de Rehabilitación, Sergio Trinidad y la jefa del servicio de Salud Mental, Helena Díaz. Estas jornadas se enmarcaban dentro de la celebración del Día Internacional de la Fibromialgia que tuvo lugar el pasado 12 de mayo, cuando se colocaron distintas mesas informativas en la Plaza Mayor, el Hospital Universitario de Torrejón y los centros de salud de Fronteras y Veredillas para dar a conocer esta dolencia, así como el trabajo que se realiza desde la asociación y los objetivos que persigue la organización. Además, el pasado sábado 17 de mayo hubo una cena entre asociados y amigos en el restaurante Botemar a partir de las 21:00 horas. Por último, el Teatro municipal José María Rodero acogerá el festival benéfico de AFTA, que contará con varias actuaciones.

 

Dado el incremento de esta patología y al escaso conocimiento que se tienen de ella, la Asociación de Fibromialgia de Torrejón, ha organizado esta serie de actividades para informar y concienciar a la población sobre esta dolencia que afecta a entre un 3 y un 6% de la población. Además, en España se estima que hay casi dos millones de afectados y se diagnostican 120.000 casos al año. “Por ello, el Ayuntamiento de Torrejón colabora estrechamente con esta asociación para el desarrollo de sus actividades con una subvención de 5.000 euros anuales que destinan a la contrataciones de personal para la impartición de diferentes talleres como de yoga, pilates o danza, entre otros; y también para la realización de material divulgativo”, indicó la concejala, Maite Gordón.

Además, la edil destacó que  desde el Ayuntamiento seguirán colaborando con esta asociación y con las actividades que realice. “Entre ellas me gustaría destacar la rúbrica del convenio que se firmó el pasado mes de febrero con el Hospital de Torrejón. Además, este centro ha creado una terapia, única en toda España, con varias pacientes que tienen esta enfermedad donde se les da pautas de alimentación, ocio y ejercicio. También quiero recordar que el Consistorio torrejonero destina más de 200.000 euros anuales para asociaciones sociales, que permiten ayudar y prestar diferentes servicios y atenciones a los pacientes y familiares”.
AFTA fue fundada en 2006 y en la actualidad agrupa a cerca de 300 afectados de Fibromialgia de la localidad. La asociación organiza diferentes actividades con el fin de ayudar a los afectados a comprender una enfermedad que en la actualidad no tiene cura y procurar una mejor calidad de vida para los enfermos con el objetivo de enseñarles a vivir con sus dolencias y paliar, en la medida de lo posible, sus efectos.


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